Duloxetine Boehringer Ingelheim Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Entacapone Orion Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Entacapone Teva Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacaponă - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - entacapone este indicat ca adjuvant in standard preparate de levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapona - boala parkinson - sistem nervos - levodopa/carbidopa/entacapone orion este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor de tratament.

Methylthioninium chloride Proveblue Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metiltioniniu - methemoglobinemie - toate celelalte produse terapeutice - tratamentul simptomatic acut al methemoglobinemiei induse de medicamente și produse chimice. methylthioninium chloride proveblue este indicat la adulți, copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 0 și 17 ani).

Mysimba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Wakix Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsia - alte medicamente pentru sistemul nervos - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ongentys Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / dopa inhibitori de decarboxylase (ddci) la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii. ongentys este indicată ca terapie adjuvantă la preparate de levodopa / dopa inhibitori de decarboxylase (ddci) la pacienţii adulţi cu boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii sfârşitul de doze, care nu poate fi stabilizat pe aceste combinaţii.

Stalevo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapona - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - stalevo este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala parkinson şi nu sfârşitul de doze fluctuaţiilor motorii s-a stabilizat pe levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-inhibitor de tratament.

HALOPERIDOL-RICHTER 2 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haloperidol-richter 2 mg/ml

gedeon richter romania s.a. - romania - aciclovirum - pic. orale, sol. - 2mg/ml - antipsihotice derivati de butirofenona